革カビ防止剤のカビ防止効果を評価する方法は？
皮革抗真菌剤 の抗真菌効果の評価には、 一般に2つの側面が含まれます。一方では、抗真菌剤の有効性の検出。その主な目的は、薬剤がカビを抑制または殺す能力を持っているかどうかを判断することです。
一般的に使用される評価方法には、阻害ゾーン法、プレート注入法、スポットバクテリア法、希釈培養法、拡散法、最小発育阻止濃度（MIC）の決定などがあります。一方、皮革にカビ防止剤を添加した後の抗真菌効果一般的に使用される実験室評価方法には、抑制ゾーン法、自然暴露法、湿潤室懸濁法、土壌埋設法、培地法などがあります。
現在、皮なめし業者がよく使用する実験室評価方法は以下のとおりです。
（1）抑制ゾーン法
丸い紙または丸い皮（通常直径2〜4cm）を使用して、一定濃度の防カビ剤溶液に一定時間浸漬または回転させた後、一定量のコーティングの培養物に付着させます。カビ胞子懸濁液プレートを中央に置き、（28±1）°Cの温度、相対湿度≥95％で一定時間インキュベートし、丸い紙または丸い皮膚の周りに透明な阻害ゾーンの有無を観察します。 、またはVernierキャリパーを使用してキノコの円の直径を測定します。抑制ゾーン法は定性的または半定量的方法にすぎず、抑制ゾーンのサイズは、寒天プレート上に広がるカビ抑制剤の能力によって影響を受けます（カビ抑制剤の性質により、カビ抑制剤に溶解したカビ抑制剤）タイプ、培地の組成、皮膚における抗真菌剤の分布、および培養条件はすべて大きく影響を受けるため、参照効果は制限されます。しかしながら、この方法は、操作が簡単で、肉眼で識別できる、見た目が良いなどの利点もあり、カビ防止剤の防カビ効果の予備評価によく使用されます。
（2）最小発育阻止濃度（MIC）法
試験カビ抑制剤を一連の濃度に処方し、次に1 mLを無菌的に取り出し、滅菌培養皿に加え、次に1 mLの試験細菌懸濁液を各培養皿に（または白金耳によって）注入します。試験菌の懸濁液を、殺菌剤を添加して固化させた寒天培地プレートに画線し、最後に、所定の４０℃の寒天培地を各培養皿に注入し、均一に混合して凝固させる。温度（28±1）°C、相対湿度95％以上の環境に一定期間（通常3〜5日）置き、試験種の最低濃度を確認し、比較しました。MIC法は定量的方法であり、これは、抗真菌剤の毒性をよりよく反映し、異なる抗真菌剤間の抗カビ効果の比較を容易にすることができます。これは、最も一般的に使用される病原性発現法の1つです。ただし、MIC値に影響を与える要因は、試験菌株の出所、接種量、カビ胞子懸濁液中のカビ胞子数、培地、カビ抑制剤が溶解している溶媒の種類、培養条件等がありますので、カビ防止剤のMICは同じ条件で行ってください。
（3）湿式チャンバー懸濁法
防カビ剤で処理した皮膚（通常は2.5cm×5.0cmの長い正方形）に、胞子懸濁液用のカビを噴霧して皮膚の表面に噴霧し、恒温恒湿槽に懸濁します。温度は（28±1）℃、相対湿度≥95％]で28日間培養し、定期的にカビの状態を観察し、皮膚の長いカビの状態からカビ抑制剤のカビ効果を判断した。
試験された菌株は、一般に、アスペルギルス・ニガー、アスペルギルス・フラバス、ペニシリウム・シトリナム、ペニシリウム・フルギニア、およびトリコデルマである。この測定方法は、自然環境をシミュレートする加速試験です。サンプルのカビ抵抗は0または1グレードであり、その他は不適格です。これらの方法にはそれぞれ長所と短所があります。同じ防カビ剤に対して、異なる評価方法を使用することができます。結果は同じではない場合があります。同じ方法を使用しても、時間、場所、テスターなどの条件が異なるため、結果は異なります。違い。したがって、これらの実験室の加速試験方法には一定の基準値しかなく、抗真菌剤の実際の適用性能も実際の適用によって検証する必要があります。
