大量の酸性化メタサルファイトナトリウムまたは亜硫酸水素ナトリウムをBRPGシリーズのinvitro診断試薬静菌剤の廃液またはスプラッシュに加えることができます。これらの化学物質は、BRPGシリーズのinvitro診断試薬静菌剤の有効成分を容易に中和することができます。

1.この製品は、CMIT（5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン）、AOX（吸着性有機ハロゲン化物）およびVOC（有機揮発性物質）の相乗効果を含まない新世代です。効果的な殺菌剤

体外診断試薬の安定性は、製品の市場化と国際化を制限するための鍵であり、試薬の安定性は静菌システムと密接に関連しています。

南昌グリーンランド国際博覧会センター。

BRPGシリーズのinvitro診断試薬静菌剤は、さまざまな試薬、品質管理、キャリブレーター、バッファー、クロマトグラフィー液の流れなど、invitro診断試薬に特別に使用される高効率のinvitro診断試薬静菌剤です。

下流のinvitro診断試薬産業の急速な発展は、原材料産業の変革とアップグレードにフィードバックしています。

体外診断試薬キャリブレーター、キャリブレーター、キャリブレーター、およびキャリブレーションソリューションの4つの用語は本質的に同じものです。英語の用語は1つ、つまり「キャリブレーター」を指し、その目的はinvitro診断試薬またはシステムをキャリブレーションすることです。ほとんどの医療検査は生物学的測定であり、基本的には相対的な測定です。

インビトロ診断試薬[1業界の現在の開発状況は、1990年代初頭の家電業界の開発と非常に似ています。一方で、市場は大きいです。一方で、輸入試薬と診断機器の独占的優位性は、国の製品によって破られ、制限されています。。「これは、Zhongsheng Beikong Biotechnology Co.、Ltdの社長であるWuLebinによる私の国でのinvitro診断試薬の開発状況の要約です。

安定性とは、invitro診断試薬が経時的に特性の一貫性を維持する能力です。それは試薬が持たなければならない基本的な属性です。使用中の試薬の有効性を確保するための重要な指標であり、製造者の責任でもあります。

現在、ほとんどの企業が研究開発過程で安定性研究内容を重視し始めていますが、製品登録過程で提出される安定性研究資料に依然として多くの問題を抱えている企業もあります。お気に入り：